Las Infecciones Recurrentes son procesos infecciosos demasiado frecuentes, graves o de larga duración.
Se consideran recurrentes cuando el paciente presenta:
- Dos o más Infecciones graves en un año
- Tres o más Infecciones Respiratorias durante un año (por ejemplo: Sinusitis, Otitis y Bronquitis, etc.)
- La necesidad de antibióticos durante dos meses por año
¿En qué época del año son más frecuentes?
Teniendo en cuenta el concepto de Infecciones Recurrentes, es un error considerar que son más frecuentes en una determinada época del año ya que el paciente presenta mecanismos multifactoriales permisivos que facilitan la recurrencia. Es por ello, que es importante realizar una adecuada Anamnesis para hallar la causa y evaluar el perfil de respuesta inmunológica del paciente.
Las principales Infecciones Recurrentes a experimentar son:
- Otitis
- Bronquitis
- Neumonía
- Infecciones del Tracto Urinario
- Osteomielitis
- Conjuntivitis
¿Con qué otras enfermedades están relacionadas?
Las Infecciones Recurrentes pueden estar relacionadas con:
- Inmunodeficiencia de tipo celular o humoral, primaria o secundaria
- Alergia
- Alteración anatómica o funcional
¿Cuándo se sospecha de una Inmunodeficiencia?
Se sospecha de una Inmunodeficiencia cuando el paciente tiene una susceptibilidad aumentada a las infecciones.
Los síntomas y signos clínicos de sospecha de Inmunodeficiencia varían en función de la edad.
¿Qué debe hacer el médico ante la sospecha de una Inmunodeficiencia?
Ante la sospecha de una Inmunodeficiencia, será fundamental:
- La realización de una correcta y prolija historia clínica
- La solicitud de estudios complementarios, tanto de laboratorio como genético-moleculares
- Determinar si se trata de una Inmunodeficiencia primaria o secundaria
Con la confirmación del diagnóstico, se establecerá la estrategia terapéutica para mejorar la respuesta inmune y así, la calidad de vida del paciente.
El diagnóstico debe ser precoz con el objetivo de evitar el daño de órganos viscerales y reacciones inflamatorias, que, a largo plazo, pueden disminuir la calidad y expectativa de vida del paciente.
Se debe tipificar si el problema es debido a una disfunción de células T colaboradoras, células T supresoras o células B, mediante el dosaje de subpoblaciones linfocitarias y subclases de inmunoglobulinas como así también de fracciones del complemento.