Síndrome Ehlers Danlos

Especialidad en Neurocirugía

El Síndrome Ehlers Danlos comprende un conjunto de trastornos hereditarios que se caracteriza porque el paciente tiene articulaciones demasiado laxas, piel muy elástica en la que se forman hematomas fácilmente y vasos sanguíneos que suelen dañarse rápido. Se trata de una serie de cambios genéticos (mutaciones) lo que causa problemas con el colágeno, sustancia que da estructura y fortaleza a la piel, los huesos, los vasos sanguíneos y los órganos internos. Algunos de los síntomas que presenta el paciente con el Síndrome Ehlers Danlos son dolor de espalda, hiperlaxitud pigmentaria, piel que se estira y se daña, cicatrización rápida pero mala curación de las heridas, pies planos, aumento de la movilidad articular con crujido y artritis temprana, dislocación y dolor articular, piel suave y problemas de visión, entre otros. Aunque no existe una cura clara y específica para este Síndrome, sí que pueden tratarse los síntomas de forma individual.